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杭州中美華東制藥有限公司 固體制劑中試平臺Ⅱ期改造項目 安全驗收評估報告

  • 單位名稱
    杭州中美華東制藥有限公司
  • 項目簡介 杭州中美華東制藥有限公司成立于1992年，是一家集中藥、西藥、生物技術、原料藥產(chǎn)品及其制劑于一身的綜合性制藥企業(yè)。公司擁有與GMP要求相符的微生物發(fā)酵工程設備。合成藥物設備及膠囊劑、片劑、干混懸劑、口服液、軟膠囊劑、凍干粉針劑等生產(chǎn)設備和廠房，并配套有先進的產(chǎn)品測控系統(tǒng)。
  • 安全評價項目組長
    朱增亮
  • 技術負責人
    蔣永成
  • 過程控制負責人
    趙穎斌
  • 評價報告編制人
    朱增亮
  • 報告審核人
    李春平
  • 項目時間
    2021-11-10
  • 項目所屬地區(qū)
    杭州拱墅
  • 項目類型
    安全驗收評估
  • 行業(yè)類別
    危險化學品使用
  • 現(xiàn)場圖片
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